Jährlich werden in Deutschland etwa 7.000 Kinder mit Herz- und Gefäßfehlern geboren. Somit ist etwa jedes 100. Kind davon betroffen.
„Herzkranke Kinder e.V.“ wurde am 26. Juni 1991 von betroffenen Eltern mit Unterstützung der kinderkardiologischen Abteilung des Universitätsklinikums Münster (UKM) gegründet.

Unsere Aufgaben sind insbesondere:

• Betreuung der Eltern vor, bei und nach stationären Aufenthalten
• Schaffung von Kontaktstellen für betroffene Eltern innerhalb und außerhalb der Klinik
• Förderung sozialer Kontakte betroffener Kinder und Jugendlicher untereinander
• regelmäßige Information und Weiterbildung der Eltern durch Arbeitsgruppen und Vortragsveranstaltungen
• Unterstützung der Eltern im Umgang mit Behörden und sonstigen Institutionen
• Öffentlichkeitsarbeit

Gespräche, Hilfestellungen, Entspannungen, Referate, Besichtigungen, Unternehmungen – alles, was gut tut!

Wir die Herzkind-Elterngruppe Oberhausen und Umgebung machen:

WAS:

• Erfahrungen austauschen. Einander helfen. Aktionen für herzkranke Kinder und deren Eltern. Für Fragen Betroffener ansprechbar sein.

WARUM:

• Wir haben in der Gruppe Gemeinschaft und Hilfe erfahren.
• Wir wissen, dass die Situation herzkranker Kinder öffentlich gemacht werden muß.
• Wir wollen Betroffenen helfen und Ängste abbauen.

WO:

• Im EKO – Evangelisches Krankenhaus Oberhausen.

WANN:

• Seit 15 Jahren Treffen zu verschiedenen Themen.
• Osterbasteln, Ausflüge – Zoobesuche, Kaisergarten, Schwimmen, Wochenendfahrt, Nikolausfeier, Kino- und Theaterbesuche.

Diese Plattform richtet sich an Personen, die an einer Krankheit namens Morbus Sudeck leiden, der sudeckschen Krankheit, Reflexdystrophie, Sudeck-Dystrophie, Algodystrophie oder sympathische Reflexdystrophie – um nur einige Bezeichnungen dieser Krankheit zu nennen.

Am gebräuchlichsten wird heute der Begriff Complex Regional Pain Syndrome, kurz CRPS genutzt. Die Betroffenen selbst sprechen übrigens meistens weiterhin über “den Sudeck”.

Hier werden Informationen zur Krankheit, zu Behandlungsmöglichkeiten, zu Spezialisten usw. gegeben und wir bieten einen Austausch über das Internet und auch über regionale Treffen an, die regelmäßig in NRW stattfinden werden.

Wir sind eine offene Gruppe für Betroffene und auch Angehörige/Partner. Bei unseren Treffen sollen Ängste und Unsicherheiten ausgeräumt werden.

Darüber hinaus werden folgende Themen besprochen: mehr Lebensqualität, gutes Essen, gute Ärzte, Krankenhäuser, Reha-Einrichtungen sowie Beruf / Studium.

Wir sind vernetzt mit der DCCV (Deutsche Crohn-Colitis-Vereinigung). Hilfe zur Selbsthilfe wird bei uns groß geschrieben.

Wir sind eine Gruppe von Betroffenen die sich trifft, um sich von Mensch zu Mensch über seine Erkrankung auszutauschen.

Wir sprechen offen über unsere Probleme und unterstützen uns so gegenseitig, denn es gibt in unserem 24-Stunden-Alltag so manche „Klippe“ zu umschiffen. Die Selbsthilfe kann ein Weg sein die CED (chronisch entzündliche Darmerkrankung) zu verstehen, um damit besser zu leben. 320.000 Menschen sind allein in Deutschland erkrankt.

Das Netz bietet viele Informationen über die CED. Es ist Fluch und Segen zugleich, oft werden in den Foren nur die Extremverläufe sichtbar, die milderen Formen kommen zu kurz oder werden gar nicht besprochen.

Es wird viel geforscht aber die CED ist bis heute nicht heilbar und begleitet uns lebenslang.

Wir freuen uns über jede Kontaktaufnahme und über jeden Besuch.

Sie können sich bei erfahrenen Nierenpatienten informieren und beraten lassen. Dazu bietet die Interessengemeinschaft Niere Rhein-Ahr-Eifel Fortbildungsveranstaltungen für Patienten und ihre Angehörige an sowie Gesprächskreise und Seminare.
Daneben steht ein sportliches und geselliges Angebot.

Unsere Treffen finden jeden 4. Freitag im Monat statt wo ein reger Gedankenaustausch sowie hin und wieder Vorträge stattfinden.

Aber auch der Spaß kommt bei gemeinsamen Unternehmungen nicht zu Kurz, z.B. bei einer Ausflugsfahrt , Dampferfahrt, Sommerfest und Weihnachtsfest. Seit 2010 veranstalten wir jährlich den Mindener Atemwegstag wo es verschiedene Informationsstände so wie eine medizinische Vortragsreihe gibt.

Wen wollen wir erreichen?

• Betroffene und deren Angehörige sowie Interessierte

Was wollen wir erreichen?

• Wir kümmern uns um Fragen im Alltag
• Wir helfen bei Behörden und Anträgen
• Sprechen mit Ärzten und arbeiten mit Ihnen zusammen
• Helfen bei Fragen der Sauerstoff Langzeit Therapie
• Helfen bei Fragen der Transplantation

Der Blinden- und Sehbehinderten-Verein Dortmund.

Wir sind die Ortsgruppe des BSV Westfalen e.V. Unsere Gruppe wird weitgehend ehrenamtlich geführt. Aktuell haben wir etwa 160 Mitglieder.

Ein Schwerpunkt unserer Arbeit ist die Beratung. Meist sind es Menschen, deren Sehkraft nachlässt, die zu uns kommen und Fragen haben. Der Austausch unter Gleichbetroffenen ist ein weiterer Schwerpunkt unseres Vereinslebens. Gelegenheit hierzu gibt es sowohl bei besonderen Anlässen wie Weihnachtsfeier oder Sommerausflug als auch bei unseren regelmäßigen Freizeit-Aktivitäten wie Kegeln oder Wandern.

Innerhalb Dortmunds versuchen wir uns für die Belange sehbehinderter und blinder Menschn zu engagieren. So stehen wir in Kontakt z.B. mit der Stadt, der DSW21 oder verschiedenen Museen.

Wir sind eine Gruppe von Betroffenen, die unter Borderline leiden, der eine mehr und der andere weniger.

Die Gruppe ist mehr als nur ein Treffen von Gleichgesinnten. Sie ist viel mehr der Wunsch, sich selber in der Begegnung mit anderen Betroffenen verstehen und besser kennen zu lernen.

Ziele unserer Gruppe sind:

• Informationen zu Kliniken, Therapeuten und Therapien bekommen
• Unterstützung und Verständnis bei Menschen zu finden, die ein ähnliches Krankheitsbild haben
• aus der Erfahrung der anderen lernen und Erlerntes weitergeben
• einfach zu sehen, ich bin nicht alleine!

Die Gruppe ist offen für jeden Betroffenen nach einer Therapie.
Die Gruppe trifft sich jeden zweiten Donnerstag von 18-20 Uhr in Arnsberg.
Eine separate Angehörigengruppe trifft sich jeden 1. Dienstag im Monat.